L'Fda ha accettato di esaminare con procedura di urgenza (Priorirty Review) il dossier registrativo di aducanumab, l'anticorpo monocolonale sviluppato da Biogen e Eisai per la terapia della malattia di Alzheimer.

L'agenzia darà il suo giudizio circa a registrazione del farmaco il 7 marzo 2021 - ma forse anche prima -  ha fatto sapere la stessa Fda.