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Mondo Alessandro

Alzheimer, appello delle associazioni "Serve più sostegno per le famiglie"

La Stampa, 17-09-2019, p.43

Alzheimer, appello delle associazioni "Serve più sostegno per le famiglie"

Al di là dell'aspetto clinico, sia che si parli di demenza, Alzheimer e Parkinson, la gestione quotidiana dei malati, che, progressivamente, perdono la consapevolezza di sé e ogni forma di autonomia, è una sfida alla lunga insostenibile per le famiglie. 

Ci sono però dei “diritti esigibili” a cui i familiari dei malati hanno diritto.
La Fondazione Promozione sociale (www.fondazionepromozionesociale.it), da tempo impegnata su questo fronte, fornisce le informazioni sulle norme che garantiscono il diritto a ricevere prestazioni domiciliari, un contributo economico per garantire le cure, la frequenza di centri diurni, ricoveri di sollievo per i congiunti, e ricoveri definitivi in strutture residenziali socio-sanitarie quando non è possibile mantenerli al domicilio. 

Queste sono tutte prestazioni esigibili, previste dai Lea, Livelli essenziali di assistenza socio-sanitaria, con una quota del costo a carico della sanità di almeno il 50%, e la parte restante a carico del paziente. Nel caso il malato o i familiari non riuscissero con le loro risorse a far fronte alla loro parte di spesa, il Comune è obbligato a integrare in base all'Isee.

(Sintesi redatta da: Balloni Flavia)

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Autore (Cognome Nome)Mondo Alessandro
Casa Editrice, città
Collana
Anno Pubblicazione2019
Pagine43
LinguaItaliano
OriginaleSi
Data dell'articolo2019-09-17
Numero
Fonte
Approfondimenti Online
FonteLa Stampa
Subtitolo in stampaLa Stampa, 17-09-2019, p.43
Fonte da stampare(Sintesi redatta da: Balloni Flavia)
Volume
Approfondimenti
Mondo Alessandro
Attori
Parole chiave: Caregiver caregiving Demenza senile Diritti degli anziani